AstraZeneca, la farmacéutica global, anunció el miércoles oficialmente el retiro de su vacuna contra el COVID-19 del mercado. Esta decisión se debe a una significativa caída en la demanda global.>>>> Vea: Procuraduría alerta que serían 6 millones las vacunas COVID vencidas en bodegas de Minsalud"Teniendo en cuenta que se han desarrollado múltiples vacunas contra el COVID-19, hay un exceso de estas actualizadas" ante las diferentes variantes del virus, "lo que se traduce en una caída de la demanda de Vaxzevria, que no se fabrica ni se distribuye más", justificó el grupo en un comunicado.Retiro de la autorización de márketingLa Agencia Europea de Medicamentos (EMA) indicó el martes en su web que la autorización de venta de Vaxzevria había sido retirada "por pedido del titular de la autorización de márketing", es decir, el laboratorio farmacéutico.Logros y desafíosAunque Vaxzevria fue una de las primeras vacunas en llegar al mercado, enfrentó varios contratiempos. Por ejemplo, no obtuvo autorización de comercialización en Estados Unidos y tuvo problemas de suministro en Europa debido a los temores sobre el riesgo de trombosis.Sin embargo, según estimaciones independientes, más de 6,5 millones de vidas fueron salvadas en el primer año de uso de la vacuna AstraZeneca, y se distribuyeron más de 3.000 millones de dosis en todo el mundo.De esa manera, AstraZeneca afirma querer cerrar este capítulo. "Estamos muy orgullosos del papel que Vaxzevria tuvo para poner fin a la pandemia", concluyó en su texto.>>> Le puede interesar: Historia de una vacuna: la epidemia de viruela que cambió el curso de la salud pública
El Ministerio de Salud emitió un comunicado en el que se refiere al vencimiento de más de un millón de vacunas pediátricas contra el COVID-19. En el comunicado, esa cartera responsabilizó a los entes territoriales, mismos que recibieron las dosis en julio de 2023 y no las aplicaron.Denuncian que gobierno Petro dejó vencer un millón de vacunas COVID-19: costaron $70 mil millones“La distribución de 1.121.040 dosis a los entes territoriales y al Distrito capital de Bogotá se inició desde el mes de julio de 2023, considerando la capacidad de almacenamiento de cada territorio para garantizar su aplicación a la población infantil en cada departamento y distrito”, aseguró el Ministerio de Salud.En el comunicado, esa cartera manifestó que “el vencimiento de dichas vacunas se presentó en cada una de estas administraciones seccionales y Distrito capital de Bogotá por la no aplicación con la diligencia debida”.Además, el Ministerio de Salud sostuvo que “algunos territorios se negaron a recibir el total de las vacunas dispuestas en el plan de distribución, como el caso de la Secretaría de Salud de Bogotá, que recibió 78.750 dosis y no aceptó 33.480 dosis, de esto existe el soporte escrito respectivo”.El tema de las vacunas vencidas fue denunciado por Andrés Forero, representante a la Cámara por el Centro Democrático. Según su versión, los lotes de los medicamentos que se vencieron tendrían un costo de 70.000 millones de pesos.“Lo que tenía que suceder sucedió y es que cerca de 1.080.000 vacunas se terminaron venciendo, porque el Ministerio de Salud en diciembre reconoce que solamente alcanzaron a aplicar 120.000 del 1.200.000 que había recibido, y eso significa que se perdieron 1.080.000 con un valor de 70.000 millones de pesos”, sostuvo Forero.Propuesta del ministro de Salud sobre reforma tributaria “es patética”: Juan Camilo Restrepo
Andrés Forero, representante a la Cámara por el Centro Democrático, hizo una grave denuncia luego de obtener con un derecho de petición documentos oficiales del Ministerio de Salud en los que se detalla qué pasó con 1.201.000 vacunas COVID-19 para niños que esa entidad recibió entre abril y mayo de 2023 y de las cuales -según el congresista- dejaron vencer un millón.Minsalud dice que “Colombia tuvo buena vacunación” COVID, aunque hace un mes habló de “experimento”El líder político manifestó que “tenía información de que se habían enviado una serie de vacunas al país, son provenientes del laboratorio Moderna, y el grueso de las vacunas -988.000 vacunas- llegan a los almacenes del ministerio el 4 de abril. El remanente, que son más o menos unas 213.000 vacunas, llegan al ministerio el 9 de mayo. Eso es lo que nosotros hemos denunciado, si esas vacunas habían llegado desde abril, la mayor parte, y desde mayo, y ya había una autorización de parte del Invima del 19 de enero de ese año 2023 para que se pudieran aplicar a niños mayores de 6 meses, no se entiende por qué el ministerio las tuvo en esos almacenes durante tres meses y medio” antes de empezar a distribuirlas.Fue hasta el 12 de julio del año 2023 que el gobierno expidió la resolución para que iniciara el proceso de distribución de la inmunización, según la denuncia.“En el caso de Bogotá, un par de días después llegan cerca de 20.000 vacunas, el caso de Antioquia también, pero se perdieron 3 meses y medio muy valiosos porque ya se sabía que tenía una fecha de vencimiento a la vista y eso aparentemente no le importó al ministerio, que tampoco hizo campañas de vacunación ni campañas de concientización sobre la importancia de que los padres de familia vacunaran a los niños”, dijo el representante Forero.Recalcó que las vacunas COVID-19 para niños se vencieron el 16 de noviembre.Lo que se sabe de nueva variante del COVID en Colombia: ¿hay motivos para preocuparnos?El representante Forero cuestionó también al gobierno porque no hizo campañas de socialización para promover la inmunización, y “lo que tenía que suceder, sucedió, y es que cerca de 1.080.000 vacunas se terminaron venciendo, porque el Ministerio de Salud en diciembre reconoce que solamente alcanzaron a aplicar 120.000 del 1.200.000 que había recibido, y eso significa que se perdieron 1.080.000 con un valor de 70.000 millones de pesos”.COVID-19: ¿qué recomendaciones debe tener en cuenta para vacunarse contra el virus?El congresista advirtió que “corremos el riesgo con otras vacunas, que son las vacunas bivalentes. Pueda pasar algo similar, porque el ministerio también las recibió tarde por cuenta de razones ideológicas del ministerio, las recibe a fines del mes de septiembre, principios del mes de octubre, y a pesar de que las recibe en esa fecha, las empieza a entregar a los entes territoriales a partir del mes de diciembre y el frasco se vencía a partir del 16 de diciembre, algunos de esos lotes. Lo que pasa es que en ese caso sí se podía extender un poco la vida útil”.Forero anunció que están preparando “unos documentos para enviarlos tanto a la Procuraduría como a la Contraloría, porque consideramos que es de la mayor gravedad y consideramos que aquí tiene que haber responsables, y adicionalmente consideramos que esto es un elemento importante para la moción de censura que estamos preparando en la Cámara de Representantes” contra el ministro de Salud, Guillermo Alfonso Jaramillo.
Las infecciones respiratorias están a la orden del día. Son varios los virus respiratorios circulantes y hay una situación adicional que preocupa especialmente a los pediatras. “Estamos más o menos a 18 días de que las vacunas que tenemos se nos venzan. Así que, si no han vacunado a los niños, es momento de vacunarlos. Recuerden que está incluido en el esquema desde los 6 meses. Tenemos dos dosis a los 6 meses y a los 7 meses. La vacuna está incluida hasta los dos años de vida, se pone una vez al año”, señaló Juan Pablo Londoño Ruiz, infectólogo pediatra de la Sociedad Colombiana de Pediatría.Panorama de las ETS en Colombia: jóvenes tienen baja percepción de riesgo, según encuestaTenga en cuenta que los virus y bacterias no salen a vacaciones, de ahí que las infecciones respiratorias se sigan presentando.“Aunque no nos encontremos en un pico respiratorio como el del principio del año, recuerde que un solo caso, si es el caso severo, cuenta”, agregó el especialista. Por eso, además de los esquemas de vacunación al día, hay que mantener las medidas de autocuidado. De otro lado, en cuanto al COVID, el llamado es al Gobierno.“La vacuna Bivalente llega a Colombia e inicialmente el Ministerio de Salud solamente la autoriza para uso adulto y eso también es un mensaje para las autoridades de que se pueda priorizar esta vacuna para los niños de alto riesgo”, destacó Juan Pablo Londoño Ruiz.Quemaduras con pólvora: lo que debe y no hacer en caso de una emergencia como estasEn una carta abierta, la Sociedad Colombiana de Pediatría, la Asociación de Infectología y la Federación de Obstetricia y Ginecología manifestaron su preocupación ante la no disponibilidad de vacunas contra el COVID para niños, adolescentes y gestantes. Y es que, aunque no sea el virus dominante en este momento, no se debe olvidar que sí puede ser grave en estas poblaciones. “Yo he visto niños morir de COVID, nunca de vacuna. Las vacunas son una estrategia efectiva y segura para prevenir el virus, que no se ha ido. Hay que seguir vacunando y seguir teniendo las medidas que ya conocemos para cuidarnos nosotros y cuidar a los demás”, concluyó el infectólogo.Nadie quiere pasar estas festividades en un hospital, así que recuerde que no se deben hacer pausas en la prevención de estas y otras enfermedades.
El ministro de Salud de Colombia, Guillermo Alfonso Jaramillo, publicó un comunicado aclarando sus palabras frente a las vacunas contra el COVID-19. Después de las críticas que recibió de la comunidad médica, dijo que no está en contra de la inmunización.OMS avaló vacunas COVID: Fernando Ruiz dice que reforma a la salud de Petro sí es "experimental"Las polémicas declaraciones ocurrieron en la Comisión Primera del Senado en medio de un debate de control político.“Todos los que estamos vacunados hoy, con excepción a los que tuvimos Sinovac, yo tengo tres de Sinovac, todas las vacunas entraron aquí sin permiso, fuimos y nos convertimos en un experimento”, expresó el ministro de Salud.Sus palabras generaron el desconcierto de la comunidad médica y, por supuesto, de quienes en su momento lideraron la lucha del COVID-19, una enfermedad que le quitó la vida a más de 140.000 personas en Colombia."Toda la experimentación que se está haciendo en el mundo en vacunas ARNm es grandísimo. Incluye tratamientos de cáncer. Atacarlas de esta manera genera un problema de confianza muy grande, mucho más viniendo de la primera autoridad sanitaria en el país", aseveró Fernando Ruiz, exministro de Salud.Las vacunas de Pfizer con la tecnología ARN mensajero llegaron a Colombia en febrero de 2021 y fueron recibidas con la esperanza de que fueran el medio para regresar a la normalidad ante el encierro obligado por la pandemia. En el marco de la emergencia social y económica, el Invima autorizó su uso de emergencia, en momentos en el que el COVID-19 llegó a provocar la muerte de 700 personas al día.“Falta a la verdad cuando se plantea que las vacunas entraron sin ningún permiso. Quiero recordar que las vacunas que entraron a Colombia tenían autorización de uso de emergencia por parte de la OMS. Fueron aprobadas para su uso por el Invima”, agregó Ruiz.A ministro Guillermo Jaramillo le recuerdan que vacuna contra COVID-19 ganó el Nobel de MedicinaEl presidente Gustavo Petro defendió a su ministro de Salud de quienes lo tildaron como un "antivacunas".“Calificar al ministro de salud de ser ‘antivacunas’ es simplemente una calumnia. Para nadie es un secreto que los métodos de aprobación de las vacunas anticovid fueron de emergencia y diferentes a los métodos en tiempos normales. Era necesario. El ministro no ha dicho mentiras", escribió Petro en su cuenta de X.En medio de la tormenta que generaron las declaraciones, finalmente el ministro Jaramillo publicó en la mañana de este jueves, 30 de noviembre de 2023, un comunicado en el que asegura que se trató de un malentendido."Que haya hecho referencia a la fase de experimentación de las vacunas, que es un proceso normal dentro de las etapas de la investigación científica, como lo es la incertidumbre en la ciencia, no significa que mis apreciaciones buscan ir en contra de la vacunación. Siempre he estado a favor de la vacunación", sostuvo Jaramillo.Y al final del comunicado de 7 párrafos concluye: “Las vacunas son seguras y salvan vidas”. La polémica por este asunto llegó a tal nivel que varios líderes políticos alcanzaron a pedir su renuncia.Precisamente, múltiples sociedades y asociaciones científicas se han pronunciado sobre las declaraciones del ministro.El pronunciamiento de la Academia Nacional de Medicina hace énfasis en la seguridad y efectividad de la vacunación contra el COVID-19. "La Academia Nacional de Medicina considera que la información científica disponible con base en estudios metodológicamente bien realizados es incontrovertible y ha beneficiado a la población colombiana y a la población mundial”, acotó.Reforma a la salud: Cámara aprobó la creación de los centros de atención primariaEn ese sentido, la Asociación Colombiana de Medicina Interna asegura que la vacunación fue esencial para combatir la pandemia y proteger la salud pública. Además, contó con el respaldo de las importantes organizaciones de salud no solo a nivel nacional.Por su parte, la Asociación Colombiana de Infectología, en conjunto con la Sociedad Colombiana de pediatría, la Sociedad Latinoamericana de Medicina del Viajero, la Federación Colombiana de Ginecología, la Federación Colombiana de Obstetricia y la Asociación Colombiana de Neumología Pediátrica, resaltan que “con la evidencia científica disponible es un error no reconocer las ventajas que la estrategia de vacunación contra el COVID-19 trajo a la población general y más aún a la población de alto riesgo”.Van casi 14.000 millones de dosis de vacunas contra el COVID-19 aplicadas en el mundo y 3 años de seguimiento que muestran la evidencia científica sobre seguridad y protección.
En entrevista con Noticias Caracol, el exministro de Salud Fernando Ruiz le salió al paso a las polémicas declaraciones de Guillermo Alfonso Jaramillo, actual titular de esa cartera y quien hizo un delicado pronunciamiento sobre las vacunas contra el COVID – 19: “Entraron aquí sin permiso, fuimos y nos convertimos en un experimento”.>>> En contexto: Minsalud dijo que los colombianos que se vacunaron contra el COVID “sirvieron para un experimento”Fernando Ruiz calificó de “desafortunadas” estas palabras. “Me parece que falta a la verdad cuando se plantea que las vacunas entraron sin ningún permiso. Quiero recordar que las vacunas que entraron a Colombia tenían autorización de uso de emergencia por parte de la OMS. Fueron aprobadas para su uso por el Invima y las utilizaron, en todo el mundo, más de 6.000 millones de personas vacunadas”.El ministro de Salud incluso recordó que “ha habido premio Nobel de Medicina por el desarrollo de estas tecnologías y es la esperanza del mundo para muchísimas enfermedades”.“Cuando se sacan ese tipo de declaraciones lo que se genera es un daño muy grande sobre el instrumento más importante que tiene todo el arsenal médico para prevenir enfermedad”, enfatizó.En esta entrevista con Noticias Caracol, el exministro Fernando Ruiz también entregó su visión sobre la reforma a la salud: “Hay una preocupación, yo creo que está pasando un proceso de reforma a los pupitrazos, realmente con una muy escasa discusión. Realmente no ha habido una discusión técnica del tema. Me preocupa que el aval fiscal que se presentó desde el Ministerio de Hacienda tiene unos supuestos supremamente complejos, en los cuales se asume que la atención primaria va a suplir y reemplazar prácticamente toda la atención de alta complejidad”.Así mismo, señaló que la prevención que plantea la reforma a la salud “no soluciona la situación de las personas que ya tienen una enfermedad, de manera que aquí lo que hay es una tremenda responsabilidad de los congresistas que están aprobando esto de esta manera. Yo creo que aquí sí va a haber efectivamente una tremenda crisis y esto es una reforma que es prácticamente, esa sí totalmente experimental, porque no hay ninguna evidencia que avale que este tipo de diseño de sistema que se está creando realmente vaya a mejorar las condiciones de los colombianos”.A ministro Guillermo Jaramillo le recuerdan que vacuna contra COVID-19 ganó el Nobel de Medicina
Las declaraciones que el ministro de Salud de Colombia, Guillermo Jaramillo, dio sobre las vacunas contra el COVID-19, afirmando que todos los inmunizados durante la pandemia “sirvieron para el más grande experimento que se haya hecho en la historia de la humanidad”, han llevado a algunos a recordarle al funcionario que el más reciente Nobel de Medicina fue entregado a quienes adelantaron las investigaciones para crear la dosis que salvó millones de vidas en el mundo.Minsalud dijo que los colombianos que se vacunaron contra el COVID “sirvieron para un experimento”El 2 de octubre de 2023, la Asamblea Nobel del Instituto Karolinska de Estocolmo anunció que el prestigioso premio se entregó a Katalin Karikó y Drew Weissman por sus investigaciones relacionadas con las vacunas ARN mensajero contra el COVID-19.Los descubrimientos de Karikó -húngaroestadounidense- y Weissman -estadounidense- "fueron fundamentales para desarrollar vacunas de ARNm eficaces contra el COVID-19 durante la pandemia que comenzó a principios de 2020", explicó la entidad sueca al anunciar el galardón.Sus hallazgos abrieron la vía a esas vacunas, que "han salvado millones de vidas y han prevenido enfermedades graves en muchas más".Fernando Ruiz tras palabras de minsalud sobre vacunas del COVID: "No se realizó ningún experimento"El Nobel de Medicina les ha sido concedido por "sus descubrimientos sobre las modificaciones de las bases de nucleósidos que permitieron el desarrollo de vacunas eficaces de ARNm contra el COVID-19", según el fallo del jurado."A través de sus innovadores hallazgos, los galardonados de este año han cambiado fundamentalmente nuestra comprensión de cómo el ARNm interactúa con nuestro sistema inmunológico. Han contribuido, a un ritmo sin precedentes, en el desarrollo de vacunas durante una de las mayores amenazas a la salud humana en los tiempos modernos", explicó el Karolinska.Los galardonados descubrieron que el ARNm con base modificada se puede utilizar para bloquear la activación de reacciones inflamatorias y aumentar la producción de proteínas cuando el ARNm se administra a las células.Ambos publicaron sus resultados "en un artículo fundamental de 2005 que recibió poca atención en ese momento, pero sentó las bases para desarrollos de importancia crítica que han servido a la humanidad durante la pandemia de COVID-19", precisó la Asamblea.Petro sale en defensa del ministro de Salud, al que tildaron de antivacunas: “No ha dicho mentiras”
El presidente Gustavo Petro salió en defensa del ministro de Salud, Guillermo Jaramillo, por las declaraciones que dio sobre la vacuna contra el COVID-19 y por las cuales algunos, como la congresista Katherine Miranda, lo calificaron como “antivacunas”, algo que para el mandatario es “una calumnia”.Fernando Ruiz tras palabras de minsalud sobre vacunas del COVID: "No se realizó ningún experimento"Según el ministro Jaramillo, “todos los que estamos vacunados hoy, con excepción a los que tuvimos Sinovac, yo tengo tres de Sinovac, todas las vacunas entraron aquí sin permiso, fuimos y nos convertimos en un experimento”.Añadió que todos los inmunizados durante la pandemia “sirvieron para el más grande experimento que se haya hecho en la historia de la humanidad".Sus palabras generaron la reacción del exministro de Salud Fernando Ruiz, quien aseguró que “aquí no se realizó ningún experimento con los colombianos. Si eso fuera cierto, sería un experimento con más de 6.000 millones de personas que en el mundo recibieron vacunas. A mí me preocupa profundamente este tipo de declaraciones, viniendo de un ministro de Salud, porque se genera una verdadera desinformación”.Ante la polémica que desataron las palabras del ministro Jaramillo, el presidente Gustavo Petro salió en defensa de su funcionario aseverando que “calificar al ministro de salud de ser ‘antivacunas’ es simplemente una calumnia”.El mandatario recordó que “Guillermo Alfonso fue el secretario de salud de Bogotá que adelantó las más fuertes campañas de vacunación para la protección vital de la infancia. Logró la gratuidad de muchas de las vacunas”.Petro sostuvo que “para nadie es un secreto que los métodos de aprobación de las vacunas anticovid fueron de emergencia y diferentes a los métodos en tiempos normales. Era necesario. El ministro no ha dicho mentiras”.Nobel de Medicina para Karikó y Weissman por sus investigaciones sobre vacuna contra COVID-19
La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, en inglés) aprobó este lunes, 11 de septiembre de 2023, las vacunas actualizadas de Moderna y Pfizer/BioNTech contra el COVID-19, que son efectivas para contagiosas variantes como la omicron XBB.1.5.Jill Biden, primera dama de Estados Unidos, dio positivo para COVID-19: tiene síntomas levesEstas nuevas fórmulas han sido creadas "para atacar más de cerca las variantes que circulan actualmente y brindar una mejor protección contra las consecuencias graves" de la enfermedad, apunta la FDA en un comunicado.Las vacunas actualizadas están aprobadas para personas mayores de 12 años y autorizadas para uso de emergencia para personas de 6 meses a 11 años.Como parte de la actualización de la FDA, las vacunas bivalentes originales Moderna y Pfizer-BioNTech ya no están autorizadas para su uso en Estados Unidos, precisó la FDA.A través de un comunicado, Pfizer/BioNTech explicó que "la vacuna de esta temporada" está indicada como dosis única para la mayoría de las personas de 5 años en adelante.Además, los niños menores de 5 años pueden ser elegibles para recibir dosis adicionales de la vacuna de esta temporada si aún no han completado una serie de tres dosis con formulaciones anteriores.¿Se contagió de coronavirus hace tiempo y todavía tiene síntomas? Ojo, podría ser COVID prolongado"Esta decisión llega en un momento en que los casos de COVID-19 están aumentando una vez más", apuntó Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer.La farmacéutica informó que esperan que la vacuna "esté disponible en los próximos días", ya que están "en espera de la recomendación de las autoridades de salud pública".Tras el visto bueno de la FDA, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización, un grupo de expertos independientes que asesora a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU., sopesará la seguridad y eficacia de las vacunas actualizadas y hará recomendaciones para su uso.La FDA precisó que está previsto que el grupo asesor se reúna este martes, 12 de septiembre, por lo que las vacunas podrían estar disponibles en tan solo unos días en determinadas farmacias y consultorios médicos."La vacunación sigue siendo fundamental para la salud pública y la protección continua contra las graves consecuencias del COVID-19, incluida la hospitalización y la muerte", apuntó en el comunicado Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA.Tras el COVID-19, ¿por qué las personas se enferman más de gripa y otros cuadros respiratorios?Los ciudadanos "pueden estar seguros de que estas vacunas actualizadas han cumplido con los rigurosos estándares científicos de la agencia en materia de seguridad, eficacia y calidad de fabricación", añadió.
Uno de los aspectos positivos que dejó la pandemia del COVID-19 fue la tecnología con la que se desarrollaron algunas vacunas. Los científicos que participaron de estos desarrollos abrieron una puerta para combatir diferentes enfermedades, tal como los medicamentos con ARN mensajero.¿Qué aprendió Colombia tras la llegada del primer paciente contagiado de COVID-19?El desarrollo de las vacunas con la tecnología de ARN mensajero, mismas que envían instrucciones al sistema inmune para que aprenda a defenderse por sí mismo, permitió un avance hacia nuevas terapias.“En una imprenta usted puede imprimir libros muy diferentes. Un libro puede ser sobre el amor, sobre ciencia ficción. La misma fábrica produce distintos libros y cada uno lo alimenta de manera diferente. Nosotros tenemos una revolución del ARN mensajero que se parece a la revolución que trajo la imprenta. Con una sola imprenta, podemos hacer medicinas contra muchas enfermedades diferentes”, aseguró Rolando Pajón, director científico y médico de Moderna para América Latina.Además de poderse aplicar la misma tecnología para desarrollar varias terapias, otra ventaja es la rapidez para hacerlo. Una esperanza ante advertencias como nuevas pandemias.“Nunca antes en la historia de la humanidad cuando llegaron las pandemias anteriores tuvimos esta solución a mano y habíamos aprendido tanto en tan poco tiempo. Lo podemos hacer en 90 días, en lugar de esperar 6 meses como se hacen otras vacunas. Lo podemos hacer a una velocidad sin paralelo en la historia de la vacunología”, aseguró.El director de Moderna también se refirió a la velocidad con la que se investiga una posible vacuna contra el VIH."La vacuna del COVID la desarrollamos en nueve meses, pero la plataforma del ARN mensajero viene con una historia de más de 11 años. VIH es un problema muy diferente al COVID, un reto formidable. Un reto donde también la demora en traer soluciones viene relacionada con un aprendizaje lento. Nosotros pensamos que el elemento de alta fidelidad biológica y la velocidad a la cual nosotros podemos generar nuevos conceptos inmunológicos va a ser clave en que podamos traer nuevas soluciones contra el VIH. Moderna ya inició 2 estudios fase 1 en VHI”, complementó Pajón.Los desarrollos también avanzan frente a otros coronavirus, influenzas, herpes, enfermedades raras, cardiacas y cáncer como el de piel. En cuanto a COVID aseguran que ya se evalúa una nueva investigación.“Un grupo de expertos de la FDA se va a reunir y van a analizar la epidemiología de los últimos meses y vamos a tratar de entender en conjunto la epidemiología de los meses que están por venir y, en función de eso, ellos emitirán una recomendación de las secuencias que ellos quieren ver en la vacuna actualizada”, contó Pajón.El especialista explica que, al igual que la influenza, todo apunta a que esta vacuna requiere un refuerzo anual, en especial para los más vulnerables. No solo por las mutaciones del virus, sino porque las defensas disminuyen con el tiempo.“La vacuna bivalente ya está en Argentina, ya está en Chile, Perú. Esperemos que esté en Colombia lo antes posible”, concluyó.¿Qué significa que el COVID-19 pueda convertirse en una amenaza similar a la gripe estacional?
El presidente estadounidense, Joe Biden, llegó este jueves a Lima para participar en la cumbre de líderes del Foro de Cooperación Económica Asia Pacífico (APEC), en el inicio de su última gira internacional antes de ceder las llaves de la Casa Blanca al republicano Donald Trump, que genera preocupaciones por sus llamadas al proteccionismo comercial.>>>Puede leer: Donald Trump nombra a Robert F. Kennedy Jr. como futuro secretario de Salud de Estados UnidosLa llegada de Biden compitió en atención con la presencia del presidente chino, Xi Jinping, que justo en ese momento recibía honores de Estado en el Palacio de Gobierno en Lima y escenificó la influencia de Pekín en el país con la inauguración a distancia del que será el mayor puerto de Suramérica, construido por una empresa estatal china.La puesta de largo del "megapuerto" de Chacay, una punta de lanza para el comercio entre América Latina y China que ha contado con una inversión china de 1.300 millones de dólares, es la culminación de dos décadas en las que China ha reemplazado a Estados Unidos como el primer socio comercial de la gran parte del subcontinente.Biden, que tiene previsto reunirse con Xi el sábado por tercera y última vez en su mandato, llega para participar en un foro que representa a más de la mitad del comercio mundial y reúne a jefes de Estado y Gobierno de países con intereses tan dispares como los de EE.UU., China, Australia, Japón, Vietnam, Indonesia o Chile.La cumbre de Lima será una oportunidad para que Biden se reúna de manera trilateral con el nuevo primer ministro nipón, Shuigeru Ishiba y con el presidente surcoreano, Yoon Suk-yeol, un formato que EE.UU. quiere "institucionalizar" para que ese diálogo, considerado por Washington como contrapunto a la competencia global china, se mantenga con la llegada de Trump.Biden, que está a dos meses de finalizar su mandato y ya ha iniciado el proceso de transición para dar paso a una Administración Trump, se reunirá mañana con la presidenta peruana, Dina Boluarte, y tiene previsto anunciar acuerdos de colaboración en lucha contra el narcotráfico e infraestructuras.>>>Lea también: Régimen de Maduro cuestiona nombramiento de Marco Rubio en Gobierno Trump y hace apuestaNo obstante, esta APEC pone en relevancia la "intensa competencia" global entre China y Estados Unidos, como la caracterizó desde el 'Air Force One' el asesor de Seguridad Nacional, Jake Sullivan.Sullivan negó que la inauguración Chacay represente un retroceso en la influencia o interés económico de Washington en Latinoamérica y apuntó que "tenemos más de 6.000 millones de dólares de inversión en Perú. Es una dinámica que vemos cuando volamos a Suramérica o África y la prensa escribe que China está haciendo más y Estados Unidos muy poco, pero luego ves y comparas los números totales"."Estados Unidos no ha relegado su influencia en la región frente a China, sino que China ha perseguido una nueva relación comercial y de inversión con más vigor y consistencia durante 20 años", indicó a EFE Christopher Hernández-Roy, subdirector del programa de las Américas del Centro de Estudios Estratégicos e Internacionales (CSIS).Hernández-Roy recordó que China ejecuta esta estrategia con empresas estatales y EE.UU. tiene que competir con capital privado."Estados Unidos solo se ha dado cuenta de la extensa penetración china en los últimos años (...) Ha sido un error estratégico. Estados Unidos tiene que mantener amigos sólidos y socios comerciales y redes de suministro compartidas con sus vecinos para competir geopolíticamente con China", añadió el experto.Como añadido, esta visita a Lima se da en un momento de transición en la Casa Blanca y con un Trump que ha prometido medidas proteccionistas para tomar represalias contra China y otros socios comerciales para proteger industrias estratégicas y la manufactura nacional.Sullivan aseguró hoy que ha habido progresos en estabilizar la relación de rivalidad geopolítica entre Washington y Pekín en estos cuatro años de gobierno de Biden, pero Estados Unidos continuará "compitiendo vigorosamente con China".
La televisión mexicana está de luto tras conocer que el famoso actor Arturo García Tenorio murió este 14 de noviembre a los 70 años. La trayectoria de García Tenorio marcó a miles de mexicanos que crecieron viéndolo en diversos programas y telenovelas nacionales. ¿De qué murió Arturo García Tenorio, actor mexicano?Fue su colega y amigo, el actor mexicano Jorge Ortiz de Pinedo la persona que confirmó públicamente que Arturo García Tenorio falleció este jueves a los 70 años. Sin embargo, se desconocen detalles sobre la causa de muerte y no hay registros de que el famoso estuviera enfrentando alguna enfermedad o complicaciones de salud. “Con tristeza y una gran pena, les comunico que el destacado actor Arturo García Tenorio acaba de fallecer a los 70 años de edad, mi más sentido pésame a su familia, compañeros y amigos. Descanse en paz”, escribió Ortiz de Pinedo en sus redes.Luego de la confirmación por parte de su conocido, la Asociación Nacional de Actores también señaló en un comunicado público que "lamenta profundamente el fallecimiento de nuestro compañero Arturo García Tenorio, miembro de nuestro sindicato. Nuestras condolencias a sus familiares, amigos y compañeros. Descanse en paz".¿Quién era Arturo García Tenorio?El mexicano construyó en más de 40 años una gran carrera en la televisión mexicana e internacional, con aquellos programas que lograron llegar a otros países. Arturo García Tenorio destacó por sus participaciones en programas del reconocido Roberto Gómez Bolaños como El Chapulín colorado y Chespirito. También participó en telenovelas como Rosa salvaje, La fuerza del amor y Rubí, así como otros reconocidos programas de la televisión mexicana como Como dice el dicho, La familia P. Luche y Vivan los niños. Además García Tenorio se desempeñó como director de telenovelas infantiles como Gotita de amor y María Belén.Arturo García Tenorio publicó curiosos mensajes semanas antes de su muerteEn su cuenta personal de Facebook, seguidores del actor mexicano dejan mensajes de despedida y admiración tras conocerse la noticia de su muerte; sin embargo, sorprende que se han encontrado con las últimas publicaciones de Arturo García Tenorio, en las que reflexionaba sobre la muerte. El pasado 24 de septiembre había publicado: "No es por no agendar el día que voy a morir. Sólo que cuando suceda, ustedes disculpen, no voy a poder estar ahí". La más reciente fue el 9 de octubre, cuando escribió: "La muerte es algo a lo que no debemos temer. Porque mientras somos la muerte no es; y cuando la muerte es, nosotros ya no somos".
La Policía Metropolitana de Bogotá logró desmantelar a La Cabina, una banda que delinquía a través de un call center dedicado a la extorsión en Bogotá y que operaba desde una cárcel de la capital del país.>>> También puede leer: Cayó call center de extorsión en Bogotá: se hacían pasar por peligrosos criminalesEn un trabajo conjunto entre la Policía y la Fiscalía General de la Nación, se identificó al grupo delincuencial que desde el interior de la Cárcel y Penitenciaria de Mediana Seguridad La Modelo había instalado un centro de llamadas extorsivas y de estafa de forma ilegal.¿Cómo era el modus operandi de La Cabina desde La Modelo?De acuerdo con las autoridades, los hampones se valían de cinco diferentes modus operandi para llevar a cabo sus extorsiones. Uno de ellos, denominado Ciber Extorsión Carcelaria, que consistía en amenazar a las víctimas con falsas órdenes de captura por delitos como pedofilia, violación a menores de edad y pornografía infantil.A través de intimidaciones, los delincuentes se hacían pasar por miembros de grupos armados al margen de la ley para exigir dinero a cambio del supuesto bienestar de las víctimas.Otra modalidad que las autoridades lograron identificar es la de Tío, Tío, en la que indicaban que algún familiar de la víctima había sido detenido por algún delito menor o estaba herido tras verse involucrado en un accidente de tránsito.En los operativos de allanamiento se incautaron 8 armas cortopunzantes, 58 dispositivos móviles, 12 cargadores, 28 cables USB, 77 tarjetas sim card y 8 cuadernos con libretos extorsivos y otro tipo de información que era usada para llevar a cabo las amenazas.La operación ilegal estaba al mando de Jorge Vargas Marín, alias Cansón, quien cumple una condena en la cárcel por los delitos de homicidio, tráfico, fabricación y porte ilegal de armas de fuego.Según la Policía, los delincuentes generaban unas ganancias entre los 60 y 100 millones de pesos semanales, producto de la actividad delictiva que realizaban desde prisión.Las autoridades sostienen que, en lo corrido del año 2024, han sido capturadas 198 personas por el delito de extorsión, de las cuales 109 han sido en flagrancia y 89 por orden judicial.La invitación a la ciudadanía es a no pagar este tipo de extorsiones y denunciar ante las autoridades a través de la línea 165 cualquier tipo de amenaza o intimidación.>>> También puede leer: Call center del terror desmantelado: trabajaban en turnos de ocho horas para extorsionar
El líder de Corea del Norte, Kim Jong Un, ordenó la "producción en masa" de drones después de asistir a una prueba de estos aparatos en una fábrica, informó la agencia estatal de noticias del país. >>> También le puede interesar: Fallece Jesús Martínez, opositor preso en Venezuela: "Murió en sus manos", le dicen a MaduroKim supervisó este jueves 14 de noviembre un test de drones diseñados para golpear objetivos terrestres y marítimos producidos por el Complejo de Tecnología Aérea No Tripulada (UATC, por sus siglas en inglés) de Corea del Norte.El líder del régimen comunista "subrayó la necesidad de construir un sistema de producción en serie lo antes posible y pasar a la producción en masa" de estos drones, indicó la agencia KCNA.Estos drones son aparatos no tripulados cargados con explosivos diseñados para hacerlos chocar deliberadamente contra objetivos enemigos.El país asiático desveló por primera vez sus modelos de drones en agosto, en un paso que los expertos vincularon a su cada vez más estrecha alianza de seguridad con Rusia.En la prueba realizada el jueves, los drones impactaron "con precisión" sus objetivos después de volar por un trayecto predeterminado, señaló KCNA.Kim afirmó que los aparatos eran "un componente de su capacidad ofensiva (...) fácil de usar" debido a su coste de producción relativamente bajo y su amplio abanico de aplicaciones, según explicó la agencia.Corea del Norte "ha dado importancia recientemente" a desarrollar dispositivos no tripulados y a integrarlos en la estrategia militar global del país, agregó Kim.¿En dónde pudo haber adquirido Corea del Norte los drones para integrarlos en su estrategia militar?Con base en las imágenes difundidas en agosto, los expertos dijeron que los drones norcoreanos guardaban similitudes con los israelíes "HAROP" y "HERO 30" y con los rusos "Lancet-3".Corea del Norte podría haber adquirido esta tecnología de Rusia que, a su vez, la consiguió desde Irán. Los expertos sospechan que Teherán accedió a ella a través de un ciberataque o un robo a Israel.La apuesta de Pyongyang por estos aparatos no tripulados puede estar vinculada a su alianza con Rusia. Según los países occidentales, Corea del Norte suministra armamento e incluso ha enviado tropas a luchar en la guerra contra Ucrania.Los drones han sido un arma crucial por parte de ambos bandos desde el inicio de la invasión rusa sobre Ucrania, en febrero de 2022.>>> También puede leer: Colombiano ingresó a robar a un apartamento en Chile y lo pillaron cocinando: quedó en video
El emblemático noticiero CM& del Canal Uno emitió en la noche de este jueves su última edición, poniendo fin a uno de los informativos más longevos del país, lo que generó un sentimiento de tristeza para periodistas y figuras de la opinión pública, así como su audiencia, quienes recuerdan el papel fundamental del informativo en la historia contemporánea del país.>>>Puede leer: Adiós a CM&, uno de los noticieros más reconocidos de ColombiaAl cerrar su última emisión, en la pantalla apareció un mensaje: "Hoy termina para muchos, entre ustedes y nosotros, un vínculo que durante 33 años hemos tenido. En este tiempo servimos con amor, con pasión, con honestidad, con pulcritud".El mensaje, que apareció en letras blancas en un fondo negro, siguió así: "Y para despedirnos, hacemos nuestra la siguiente frase de Confucio, el gran pensador chino de 500 años antes de Cristo: "Haz siempre un trabajo que te guste y nunca tendrás que trabajar un solo día en tu vida"".Acto seguido, aparecieron en pantalla las dos presentadoras de este último ciclo de CM&, Claudia Palacios y Margarita Ortega, quienes, conmovidas, dieron unas últimas palabras a la audiencia del noticiero. "Terminan así 33 años de la historia de periodismo en Colombia. Hicimos cada día nuestro trabajo con rigor, pasión y compromiso para brindarles información oportuna, veraz y rigurosa", dijo Ortega. Entre tanto, Palacios agradeció a quienes sintonizaron el informativo, pues "hicieron de CM& el noticiero más querido y recordado por los colombianos".>>>Siga leyendo: ¿El perro Wilson está vivo? La revelación que ayudó a encontrar a los hermanos Mucutuy en la selvaAl final, las dos presentadoras agradecieron al periodista Yamid Amat, fundador y director del noticiero, "quien convirtió este noticiero en una escuela de vida, de enseñanzas y de innovación", agregó Ortega.CM& del Canal Uno se emitió por primera vez el 2 de enero de 1992 y ahora será reemplazado por los informativos de Caracol Radio después de que el Grupo Prisa firmó un acuerdo con Canal Uno. Así, llegó a su fin una periodo de 33 años al aire, que marcó la historia de los medios televisivos en el país.La despedida de Yamid Amat a su equipoHoras antes de la última emisión de CM&, se conocieron imágenes del periodista Yamid Amat en una sala en compañía del equipo técnico y periodístico del noticiero, a quienes les dirigió unas palabras de despedida.>>>Vea también: Angélica Jaramillo habla sin tapujos de su problema con las drogas: "Preferí decirme mi verdad"Considerado una de las voces más respetadas y experimentador del periodismo en Colombia, Amat, fundador y director del emblemático noticiero, adelantó parte del mensaje que preparó para despedirse de la audiencia en la emisión de la noche de este jueves.Pero también dio unas palabras. Con la voz entrecortada, Amat habló del compañerismo y la comprensión que hicieron parte del día a día del noticiero CM&. También aprovechó el momento para ofrecer disculpas, si alguna vez se equivocó. Se refirió a los "regaños, peleas y discusiones que ocurren en cualquier medio de información", y reiteró sus disculpas: "Si algún error cometí yo en mi vida con alguno de ustedes, hago público mi perdón y públicas mis disculpas".También se conocieron imágenes del respetado periodista viendo la última edición del noticiero que dirigió durante las últimas tres décadas y que se constituyó como una escuela de periodismo, donde pasaron profesionales como Jaime Garzón, María Cristina Uribe, María Cecilia Botero, Néstor Morales, Manuel Teodoro, Mónica Rodríguez, Juan Roberto Vargas, entre muchos otros.>>>Lea también: Los Informantes celebra 11 años de éxitos con cifras récord y un legado de historias poderosas La salida del aire del emblemático noticiero generó reacciones de distintos sectores. Periodistas, políticos y figuras de la opinión pública lamentaron el fin del informativo y recordaron que marcó un hito en la historia del periodismo en Colombia.
