Por rara enfermedad, esta mujer no debe besar a nadie: podría matarla

Caroline Cray Quinn, de 25 años y originaria de Boston, Estados Unidos, padece de una rara condición conocida como síndrome de activación mastocitaria (SAM), una enfermedad que provoca que su cuerpo reaccione de manera extrema a una amplia variedad de estímulos, incluyendo alimentos, olores y productos químicos.

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Diagnosticada en 2017, Caroline ha tenido que adaptar su vida a las estrictas restricciones que impone esta condición. En su caso, sus alergias alimentarias son tan severas que solo puede consumir dos cosas: avena y una fórmula nutricional especialmente diseñada para su dieta. El más mínimo desliz, como el contacto con uno de sus seis principales alérgenos (maní, nueces, sésamo, mostaza, mariscos y kiwi), podría desencadenar una reacción alérgica grave, que en el peor de los casos, resultaría en anafilaxia y muerte.

Además, sus relaciones interpersonales se ven profundamente afectadas por las restricciones que debe seguir para evitar las crisis alérgicas.

Un solo beso podría matarla

Para poder besar a alguien, debe asegurarse de que la persona siga reglas estrictas: no pueden consumir ninguno de sus alérgenos principales en un plazo de 24 horas antes del beso, deben abstenerse de comer durante al menos tres horas antes del encuentro y deben cepillarse los dientes meticulosamente.

"Es un riesgo que elijo tomar. Podría decidir no besar a nadie nunca más, pero no quiero que mi vida esté completamente limitada por mi enfermedad", comentó Caroline en Tik Tok, donde ha documentado detalles de su vida diaria y la batalla constante contra su enfermedad.

La mujer tiene un novio que la apoya, a pesar de su enfermedad

A pesar de las enormes dificultades que enfrenta, Caroline no está sola. Comparte su vida con su novio, quien ha aprendido a seguir sus rigurosas reglas de seguridad para asegurarse de que sus interacciones sean lo más seguras posible. Para Caroline, el hecho de que su pareja respete estas reglas es una muestra del amor y la dedicación que siente hacia ella.

"Si alguien está dispuesto a seguir estas reglas, significa que realmente les importas", aseguró Caroline. Este enfoque ha funcionado bien para ella, ya que su pareja ha aceptado con entusiasmo las limitaciones que vienen con estar en una relación con alguien que tiene SAM.

Lidiar con esta enfermedad es todo un desafío

El síndrome de activación mastocitaria es una enfermedad del sistema inmunológico en la que los mastocitos, células que ayudan a defender al cuerpo contra infecciones, se activan de forma excesiva y liberan grandes cantidades de histamina y otras sustancias inflamatorias. Los síntomas pueden incluir erupciones en la piel, problemas digestivos, dificultad para respirar y reacciones anafilácticas graves.

A pesar de lo difícil que es gestionar esta enfermedad, Caroline se ha negado a permitir que defina su vida. Aunque enfrenta riesgos constantes, elige seguir adelante y disfrutar de las actividades que ama, como salir a la playa, con la mayor precaución posible. Para ella, vivir plenamente es más importante que dejarse paralizar por el miedo.

"Prefiero vivir tomando precauciones en lugar de limitarme completamente", afirmó. Esta actitud positiva ha inspirado a muchos, quienes la siguen en sus redes sociales para conocer más sobre su vida.

El SAM, según explicaciones de Caroline, no tiene una cura definitiva, pero se puede controlar con medicamentos que ayudan a reducir la intensidad de los síntomas, como antihistamínicos y estabilizadores de mastocitos.

Para Caroline, el manejo adecuado de su condición ha sido clave para llevar una vida activa y feliz. Su rutina incluye constantes chequeos médicos, evitar alérgenos y mantener siempre a mano medicación de emergencia en caso de una reacción imprevista.

Con el apoyo de sus seres queridos y su propia fuerza de voluntad, sigue enfrentando esta rara enfermedad con esperanza y optimismo, a pesar de lo mortales que podrían ser los besos para su salud.

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