Conozca a las hermanitas Merchán: dos jovencitas con raquitismo, pero llenas de sueños por cumplir

Danna y Paula son las hermanitas Merchán, dos jovencitas diagnosticadas con una de las enfermedades más raras del mundo: raquitismo, un trastorno por falta de vitamina D, calcio o fósforo que debilita sus huesos.También lea: #SalvemosAValentina: padres emprenden campaña por su bebé de 7 meses en Barranquilla“Es un poco difícil a veces porque no podemos hacer todas las cosas que cualquier persona puede", expresó Danna.“A veces, unos días estamos bien, nos levantamos, podemos caminar y, de repente, ya no podemos y no sabemos por qué", dijo Paula.Un vaivén en el que han estado por más de 13 años y que cada día deteriora más su salud y calidad de vida.“No se volvió a vivir la vida común y corriente. Ahora permanecen la mayor parte del tiempo en silla de ruedas. Hay que llevarlas para todos lados en silla de ruedas", declaró Martha Cárdenas, mamá de las hermanitas Merchán.Lea, además: La transformación de Ronald, habitante de calle y artista: su sonrisa lo dice todoMartha es su protectora, quien día a día debe arreglárselas para mantenerlas en pie y hacer más ameno el camino. La fuerza de una es prácticamente la fuerza de la otra.“Es una prueba que Dios nos pone. Nosotras somos muy fuertes y con la ayuda de mi mamá, que siempre nos ha enseñado sobre la palabra de Dios y todo, que nosotras podemos, aunque a veces sintamos que no. Somos muy valientes", indicó Danna.Danna, de 15 años, sueña con ser diseñadora de modas y Paula, de 18, con estudiar diseño gráfico, pero lo ven casi imposible al no poder movilizarse y no tener más alternativas.“Yo estudio virtualmente y, pues, solo salgo a veces para compartir con mis compañeros, a veces me dejan salir al parque de acá porque ellos vienen acá", añadió Danna.Puede ver: Jesús, el niño al que su mamá carga en la espalda, despertó la solidaridad de los colombianosA esto se le suma que poco a poco empiezan a sentir con mayor intensidad el miedo a socializar y a vivir.“A veces no deberíamos juzgar a las personas sin saber qué pasan o qué tienen, porque no somos quienes para juzgar, sino solamente Dios puede hacerlo y porque no saben lo mucho que le afectan a uno", expresó Paula.Ellas hacen parte del grupo de 3.000 niños y jóvenes de Colombia que padecen este tipo de enfermedades raras. Anhelan tener pronto la programación de dos cirugías para poder caminar mejor y otras alternativas para seguir adelante con sus estudios.Podría leer: De luchar en la política a batallar por su vida: conmovedor testimonio de santandereana con cáncer